使用臨床全基因組或者全外顯子組測序，對20,000多個基因進行分析, 同時還深入分析600多個與自閉症及注意力缺陷過動症相關基因 (自閉症 - 檢測500個相關基因, 366種自閉症行為 (自閉症譜系障礙) 相關疾病。
 
注意力缺陷過動症 - 檢測219個相關基因, 183種注意力缺陷過動症相關疾病。過去 10 年的大型遺傳研究表明，自閉症譜系障礙是由多個基因和環境因素引起的。並且具有高度的遺傳性。拷貝數變異是導致自閉症的重要因素。使用全基因組檢測，可以確定這些細小和多基因大拷貝數變異。最近一項使用了全基因組測序數據的大規模研究估計，新生突變“導致 52%-67% 低風險家庭的自閉症（家庭中有一個孩子受到影響），以及導致30%-39% 的所有自閉症病例”